phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-(triphenylmethyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 426218-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-(triphenylmethyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(a1-4)[Trt(-6)]Glc2Ac3Ac(b)-SPh；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-phenylsulfanyl-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 426218-85-1
• 化学式: C₆₁H₆₈O₂₄S
• 分子量: 1217.26
• InChiKey: HTTUBTUWPWHREJ-SRLBBUFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  317
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-(triphenylmethyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到phenyl O-(α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-(α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-6-O-(triphenylmethyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  麦芽三糖合成子的捷径：支链九糖的合成，6'''-α-麦芽三糖基-麦芽六糖

  摘要：

  描述了获得苯基 1-硫代-β-麦芽三糖苷衍生结构单元的捷径及其在合成支链九糖 6'''-α-麦芽三糖基-麦芽六糖中的用途。不是使用葡萄糖和麦芽糖作为起始原料，而是使用麦芽三糖并以精心设计的策略进行综合操作以获得苯基 O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1 →4)-O-(2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3-二-O-苄基-l-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷，苯基O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(2,3,6-三-O-苄基-α- D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷和苯基O-(2,3,6-三-O-苄基-α) -D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-1-硫代-β-

  DOI：

  10.1055/s-2002-20038
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-β-maltotriose nona-acetate 在 吡啶 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-(triphenylmethyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  麦芽三糖合成子的捷径：支链九糖的合成，6'''-α-麦芽三糖基-麦芽六糖

  摘要：

  描述了获得苯基 1-硫代-β-麦芽三糖苷衍生结构单元的捷径及其在合成支链九糖 6'''-α-麦芽三糖基-麦芽六糖中的用途。不是使用葡萄糖和麦芽糖作为起始原料，而是使用麦芽三糖并以精心设计的策略进行综合操作以获得苯基 O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1 →4)-O-(2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3-二-O-苄基-l-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷，苯基O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(2,3,6-三-O-苄基-α- D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷和苯基O-(2,3,6-三-O-苄基-α) -D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-1-硫代-β-

  DOI：

  10.1055/s-2002-20038