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2,2-dimethyl-7-phenyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.4]non-7-ene-8-carboxylic acid | 70107-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-7-phenyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.4]non-7-ene-8-carboxylic acid
英文别名
2,2-dimethyl-7-phenyl-1,3,6-trioxaspiro[4.4]non-7-ene-8-carboxylic acid
2,2-dimethyl-7-phenyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.4]non-7-ene-8-carboxylic acid化学式
CAS
70107-38-9
化学式
C15H16O5
mdl
——
分子量
276.289
InChiKey
ITJULLXJFDODHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Knoevenagel反应在碳水化合物领域中的一些应用
    摘要:
    摘要在没有催化剂的情况下,2-3-O-异亚丙基-d-甘油醛(1)与活性亚甲基化合物的反应涉及到甲酰基的容易且可逆的加成。加合物容易通过酸水解转化为呋喃衍生物。当用哌啶催化反应时,也会形成不饱和产物,包括α,β-和β,γ-不饱和二羰基化合物,它们通过缩醛基的水解转化为呋喃衍生物。由于分子内环化作用,还产生了一种新型的具有螺缩酮结构的不饱和化合物。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85751-1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-7-phenyl-1,3,6-trioxaspiro[4.4]non-7-ene-8-carbonitrile 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SANCHEZ, BALLESTEROS, J.;HERNANDEZ, HERNANDEZ, F., BOL. SOC. QUIM. PERU, 1979, 45, N 4, 345-366
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • APARICIO F. J. L.; HERRERA F. J. L.; BALLESTEROS J. S., CARBOHYD. RES., 1979, 69, 55-70
    作者:APARICIO F. J. L.、 HERRERA F. J. L.、 BALLESTEROS J. S.
    DOI:——
    日期:——
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