5-methyl-11-bromo-5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one | 224427-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-11-bromo-5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one
• 英文别名: 9-Bromo-18-methyl-18-azatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-1(11),3,5,7,9,12,14,16-octaen-2-one
• CAS: 224427-61-6
• 化学式: C₁₈H₁₂BrNO
• 分子量: 338.203
• InChiKey: ARYZPQXJHBZUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯基硼酸 、 5-methyl-11-bromo-5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到5-methyl-11-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[5,6]cyclohepta[b]indol-6-one derivatives

  摘要：

  An effective synthesis 5,6,11,12-tetrahydrobenzo[5,6]cyclohepta[b]indole-6-ones 2 was reported. Reactivity studies of the compound 2a led us to the preparation of 11-substituted derivatives 9-13 via the palladium-mediated cross-coupling reactions or an elimination-addition reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00122-2
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲醛 在 palladium on activated charcoal 磷酸酐 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PPA 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-methyl-11-bromo-5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[5,6]cyclohepta[b]indol-6-one derivatives

  摘要：

  An effective synthesis 5,6,11,12-tetrahydrobenzo[5,6]cyclohepta[b]indole-6-ones 2 was reported. Reactivity studies of the compound 2a led us to the preparation of 11-substituted derivatives 9-13 via the palladium-mediated cross-coupling reactions or an elimination-addition reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00122-2