5-hydroxy-4,4-dimethyl-9-oxatetradeca-1,6,12-triyne | 127115-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-4,4-dimethyl-9-oxatetradeca-1,6,12-triyne
• 英文别名: 5,5-dimethyl-1-pent-3-ynoxyocta-2,7-diyn-4-ol
• CAS: 127115-96-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: FRTYOUFFZSTZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-4,4-dimethyl-9-oxatetradeca-1,6,12-triyne 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2,2,5-trimethyl-2'(H)-5',6'-dihydropyrano<3',4'-q> indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的illudalanes合成

  摘要：

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85134-6
• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-1-醇 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-hydroxy-4,4-dimethyl-9-oxatetradeca-1,6,12-triyne
  参考文献：
  名称：

  铑催化的illudalanes合成

  摘要：

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85134-6

文献信息

• NEESON, S. J.;STEVENSON, P. J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6239-6248
  作者：NEESON, S. J.、STEVENSON, P. J.

  DOI：——

  日期：——