bis(azidomethyl)dimethylsilane | 132181-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: bis(azidomethyl)dimethylsilane
• 英文别名: Bis(azidomethyl)-dimethylsilane
• CAS: 132181-75-0
• 化学式: C₄H₁₀N₆Si
• 分子量: 170.249
• InChiKey: CURXFGQXLVSNRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(azidomethyl)dimethylsilane 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 bis(aminomethyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅铂和衍生自β-甲硅烷基胺的相关铂（II）和铂（IV）配合物的合成，抗肿瘤活性和化学性质。

  摘要：

  制备了衍生自β-甲硅烷基取代的胺的铂（II）和铂（IV）配合物。测量所选复合物在水和生理盐水中的溶解度，并通过HPLC测定β-硅对复合物在水溶液中反应性的影响。将所选择的甲硅烷基络合物的稳定性与碳类似物进行比较。环状复合物2a（“ silaplatin”）及其Pt（IV）类似物2b在体内对L1210白血病具有很高的活性。铂（II）配合物2a和铂（IV）配合物2b在10-40 mg / kg的剂量范围内均产生了大量固化剂。铂（II）配合物2a硅铂在体内对抵抗顺铂的L1210白血病亚系具有非常高的活性。腹膜内注射2a时，对植入ic的L1210也有效。合成了环丁烷二羧酸配合物3c； m / z为1。该复合物对顺铂敏感和耐药的L1210白血病均具有活性，但效力不及类似的二氯化合物2a。合成了无环铂（II）和铂（IV）配合物1a，b，出乎意料地发现其在体内对L1210白血病无活性。制备了更多的亲脂性

  DOI：

  10.1021/jm00019a008
• 作为产物：
  描述：

  双二氯甲基二甲基硅烷 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以93%的产率得到bis(azidomethyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合反应，通过使用非手性salen-和sasalen-铝复合物进行。

  摘要：

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N

  DOI：

  10.1002/chem.200601308

文献信息

• Platinum complexes derived from b-silyamines
  申请人：The Research Foundation of State University of NY

  公开号：US04994591A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  This invention relates to new cis diamino platinum complexes; to compositions comprising these complexes; and to processes for their utility as fungicides, bacteriocides and as inhibitors of the growth of cancer in warm-blooded animals, wherein the complex is of the formula: [B(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2 ].sub.2 Pt-M and ##STR1## wherein Pt is platinum II or platinum IV; M is selected from Y.sub.2, cyclic ##STR2## cyclic ##STR3## and cyclic ##STR4## when Pt is platinum II and X.sub.4 when Pt is platinum IV; each a is independently 1 or 2; n is from 0-3; each Y is independently --Cl, --Br, --I, --OH, --ONO.sub.2, --OSO.sub.3 and ##STR5## each X is independently selected from Y and two equatorial X's can together further be cyclic ##STR6## or cyclic ##STR7## each B is independently selected from aminoalkyl(dialkylsily), aminoalkyl(diphenylsilyl), triphenylsilyl, trialkylsilyl, aminoalkyl(alkyl,phenylsilyl), 2-amino-3,3-dialkyl-3-silacyclo-alkyl, 2-amino-3,3-diphenyl-3-silacycloalkyl, 2-amino-4,4-dialkyl-4-silacycloalkyl, 2-amino-4,4-diphenyl-4-silacycloalkyl and 1-aminoalkyl-1-silacycloalkyl; each R is independently selected from hydrogen and Z substituted and unsubstituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkynyl and aryl, provided that two R's attached to the same or adjacent carbon atoms, or two R's attached through different carbon atoms to the silicon atom, can form Z substituted or unsubstituted alkyl or aryl cyclic ring; and, Z is selected from haloge This invention was made in part with government support under various contracts awarded by the Department of Health and Human Services, particularly under NCI Contract Numbers CM-27570 and CM-67698-16. The government has certain rights in this invention.

  本发明涉及新的顺式二氨基铂配合物；包括这些配合物的组合物；以及将其用作杀菌剂、细菌剂和抑制温血动物癌症生长的过程，其中该配合物的化学式为：[B(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2 ].sub.2 Pt-M和##STR1##其中Pt为铂II或铂IV；M从Y.sub.2、环状##STR2##、环状##STR3##和环状##STR4##中选择，当Pt为铂IV时，M为X.sub.4；每个a独立地为1或2；n为0-3；每个Y独立地为--Cl、--Br、--I、--OH、--ONO.sub.2、--OSO.sub.3和##STR5##每个X独立地从Y中选择，并且两个轴向的X可以进一步组成环状##STR6##或环状##STR7##；每个B独立地从氨基烷基(二烷基硅基)、氨基烷基(二苯基硅基)、三苯基硅基、三烷基硅基、氨基烷基(烷基、苯基硅基)、2-氨基-3,3-二烷基-3-硅杂环烷基、2-氨基-3,3-二苯基-3-硅杂环烷基、2-氨基-4,4-二烷基-4-硅杂环烷基、2-氨基-4,4-二苯基-4-硅杂环烷基和1-氨基烷基-1-硅杂环烷基中选择；每个R独立地从氢和Z取代和未取代的烷基、烯基、环烷基、环烯基、炔基和芳基中选择，前提是附加到同一或相邻碳原子的两个R，或通过不同碳原子附加到硅原子的两个R，可以形成Z取代或未取代的烷基或芳基环；Z从卤素中选择。本发明部分是在卫生和人类服务部授予的各种合同下进行的，特别是在NCI合同号CM-27570和CM-67698-16下进行的。政府拥有本发明的某些权利。
• Stereoselective Ring-Opening Polymerization of a Racemic Lactide by Using Achiral Salen– and Homosalen–Aluminum Complexes
  作者：Nobuyoshi Nomura、Ryohei Ishii、Yoshihiko Yamamoto、Tadao Kondo

  DOI：10.1002/chem.200601308

  日期：2007.5.25

  2-dimethyl substituents in the backbone (ArCH==NCH(2)CMe(2)CH(2)N==CHAr), whereas tBuMe(2)Si substituents at the 3-positions of the salicylidene moieties lead to the highest selectivity (P(meso)=0.9(8); T(m)=210 degrees C). The ratio of the rate constants in the ROPs of racemic lactide and L-lactide is found to correlate with the stereoselectivity in the present system. The complex can be utilized in bulk

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N
• Synthesis, antitumor activity, and chemical properties of silaplatin and related platinum(II) and platinum(IV) complexes derived from .beta.-silyl amines
  作者：Wayne K. Anderson、Ravindra Kasliwal、D. Michael Houston、Yueh-sha Wang、Ven L. Narayanan、Rudiger D. Haugwitz、Jacqueline Plowman

  DOI：10.1021/jm00019a008

  日期：1995.9

  cyclic complexes 2a ("silaplatin") and its Pt(IV) analogue, 2b, were very active against L1210 leukemia in vivo. Both the platinum (II) complex 2a and the platinum (IV) complex 2b produced a significant number of cures over the dose range 10-40 mg/kg. The platinum (II) complex 2a, silaplatin, was very active in vivo against an L1210 leukemia subline that was resistant to cisplatin; 2a was also active

  制备了衍生自β-甲硅烷基取代的胺的铂（II）和铂（IV）配合物。测量所选复合物在水和生理盐水中的溶解度，并通过HPLC测定β-硅对复合物在水溶液中反应性的影响。将所选择的甲硅烷基络合物的稳定性与碳类似物进行比较。环状复合物2a（“ silaplatin”）及其Pt（IV）类似物2b在体内对L1210白血病具有很高的活性。铂（II）配合物2a和铂（IV）配合物2b在10-40 mg / kg的剂量范围内均产生了大量固化剂。铂（II）配合物2a硅铂在体内对抵抗顺铂的L1210白血病亚系具有非常高的活性。腹膜内注射2a时，对植入ic的L1210也有效。合成了环丁烷二羧酸配合物3c； m / z为1。该复合物对顺铂敏感和耐药的L1210白血病均具有活性，但效力不及类似的二氯化合物2a。合成了无环铂（II）和铂（IV）配合物1a，b，出乎意料地发现其在体内对L1210白血病无活性。制备了更多的亲脂性