N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)cinnamamide | 298193-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)cinnamamide
• 英文别名: N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 298193-31-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD00705018
• 分子量: 308.404
• InChiKey: QOPVYSMMZFNIDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  573.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)cinnamamide 在 硫酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到2-cinnamyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]-4H-thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢-N-苯基苯并[b]噻吩-3-羧酰胺合成的新型取代噻吩衍生物的抗心律失常，血清素拮抗剂和抗焦虑活性

  摘要：

  一系列新颖的噻吩衍生物的3 - 17由2-氨基-4,5,6,7-四氢-N-苯基苯并[b]噻吩-3-甲酰胺的初始反应合成1和2-氨基-4,5-， 6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-腈7与不同的有机试剂。通过IR，1 H NMR，MS光谱数据和元素分析确认了新合成化合物的结构。最初，通过确定其LD 50来测定化合物的急性毒性。。筛选了所有化合物的抗心律失常，5-羟色胺拮抗剂和抗焦虑活性，与普鲁卡因酰胺，利多卡因，地西epa和丁螺环酮作为阳性对照相比，它们显示出高活性。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据，LD 50和药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.059
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 、 肉桂酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢-N-苯基苯并[b]噻吩-3-羧酰胺合成的新型取代噻吩衍生物的抗心律失常，血清素拮抗剂和抗焦虑活性

  摘要：

  一系列新颖的噻吩衍生物的3 - 17由2-氨基-4,5,6,7-四氢-N-苯基苯并[b]噻吩-3-甲酰胺的初始反应合成1和2-氨基-4,5-， 6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-腈7与不同的有机试剂。通过IR，1 H NMR，MS光谱数据和元素分析确认了新合成化合物的结构。最初，通过确定其LD 50来测定化合物的急性毒性。。筛选了所有化合物的抗心律失常，5-羟色胺拮抗剂和抗焦虑活性，与普鲁卡因酰胺，利多卡因，地西epa和丁螺环酮作为阳性对照相比，它们显示出高活性。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据，LD 50和药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.059