(1R,4S,5R)-4-{2-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]ethyl}-1-[(2E,4E,6E,8E,10E)-10-(methoxycarbonyl)-2,8-dimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaenoyl]-2-oxo-4-[2-(phenylselanyl)ethoxy]-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 858536-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1R,4S,5R)-4-{2-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]ethyl}-1-[(2E,4E,6E,8E,10E)-10-(methoxycarbonyl)-2,8-dimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaenoyl]-2-oxo-4-[2-(phenylselanyl)ethoxy]-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1R,4S,5R)-1-[(2E,4E,6E,8E,10E)-10-methoxycarbonyl-2,8-dimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaenoyl]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]ethyl]-2-oxo-4-(2-phenylselanylethoxy)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 858536-79-5
• 化学式: C₄₀H₅₁NO₁₁Se
• 分子量: 800.805
• InChiKey: JBPVTYOBGVWBKC-XXDHNXBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R)-4-{2-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]ethyl}-1-[(2E,4E,6E,8E,10E)-10-(methoxycarbonyl)-2,8-dimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaenoyl]-2-oxo-4-[2-(phenylselanyl)ethoxy]-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙烯二胺 、 samarium diiodide 、 二甲基二环氧乙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.84h， 生成 (3E,5E,7E,9E)-2-Eth-(E)-ylidene-4,10-dimethyl-11-oxo-11-((3aS,6S,6aR)-5-oxo-3a-vinyloxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrol-6-yl)-undeca-3,5,7,9-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的全合成确定lucilactaene（一种经p53转染的癌细胞中的细胞周期抑制剂）的绝对构型。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500060
• 作为产物：
  描述：

  NG-391 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,4S,5R)-4-{2-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]ethyl}-1-[(2E,4E,6E,8E,10E)-10-(methoxycarbonyl)-2,8-dimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaenoyl]-2-oxo-4-[2-(phenylselanyl)ethoxy]-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的全合成确定lucilactaene（一种经p53转染的癌细胞中的细胞周期抑制剂）的绝对构型。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500060