(E)-5,6-dimethyl-8-trimethylsilyl-6-octenal | 129552-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5,6-dimethyl-8-trimethylsilyl-6-octenal
• 英文别名: (E)-5,6-dimethyl-8-trimethylsilyloct-6-enal
• CAS: 129552-28-9
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: PVXMRXWLIOABAN-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,6-dimethyl-8-trimethylsilyl-6-octenal 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到(1R,2R,3S)-2,3-Dimethyl-2-vinyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-5,6-二甲基-8-三甲基甲硅烷基-6-辛烯的立体选择性环化

  摘要：

  研究了在酸介导的（E）-和（Z）-5,6-二甲基-8-三甲基甲硅烷基-6-辛烯基的酸介导环化中的非对映选择性。特别是在（Z）-底物仅形成顺式-二甲基环己醇的情况下，实现了对顺式-二甲基环己醇的形成的极好的选择。羟基构型的选择性随底物和所用酸试剂的双键几何形状变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93905-x
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-benzyloxy-3,4-dimethyl-2-octenyl chloride 在 氨 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-5,6-dimethyl-8-trimethylsilyl-6-octenal
  参考文献：
  名称：

  Convenient Stereoselective Syntheses of (6E)- and (6Z)-5,6-Dimethyl-8-silyl-octenals

  摘要：

  本文详细阐述了一种立体选择性合成方法，用于合成标题化合物 E-和 Z-烯丙基硅烷，该方法一般适用于制备其他三取代烯丙基硅烷。关键步骤如下(i) 立体选择性制备 (2Z)- 和 (2E)-3-[(diethoxy)phosphoryloxy]-2-octenoates (Z)- 和 (E)- 4，(ii) 在钯催化剂存在下用甲基取代 3-磷酰氧基[(Z/E)-4→(E/Z)-5]；(iii) 将所需的烯丙基氯与适当的水苏鎓进行取代反应[(E/Z)-7→(E/Z)-8]。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26881

文献信息

• ASAO, KAZUHIKO;IIO, HIDEO;TOKOROYAMA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT. , 30,(1989) N6, C. 6397-6400
  作者：ASAO, KAZUHIKO、IIO, HIDEO、TOKOROYAMA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——