oxo-7 carboxy-8 dihydro-12,13 7H benzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>naphtalane | 112036-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: oxo-7 carboxy-8 dihydro-12,13 7H benzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>naphtalane
• 英文别名: 2-oxotetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(11),3(8),4,6,12,14,16,18-octaene-4-carboxylic acid
• CAS: 112036-42-7
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: GFMPWLIBWQDFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-7 carboxy-8 dihydro-12,13 7H benzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>naphtalane 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 hydrazino-3 dihydro-7,8 naphto<1',2':6,7>cyclohepta<1,2,3-d,e>phtalazine
  参考文献：
  名称：

  Duval, O.; Mavoungou Gomes, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 131 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 在 镍 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 PPA 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 oxo-7 carboxy-8 dihydro-12,13 7H benzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>naphtalane
  参考文献：
  名称：

  Duval, O.; Mavoungou Gomes, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 131 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUVAL O.; MAVOUNGOU GOMES L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 1, 131-142
  作者：DUVAL O.、 MAVOUNGOU GOMES L.

  DOI：——

  日期：——