2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(E)-(4S,6R,7R)-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-methoxy-phenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-9-methyl-dec-8-enyl]-oxazol-4-ylmethyl ester | 303158-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(E)-(4S,6R,7R)-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-methoxy-phenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-9-methyl-dec-8-enyl]-oxazol-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [2-[(E,4S,6R,7R)-4,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-10-(tert-butyl-methoxy-phenylsilyl)oxy-2-hydroxy-9-methyldec-8-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 303158-72-7
• 化学式: C₅₉H₉₅NO₉Si₄
• 分子量: 1074.75
• InChiKey: OWTYVCLUUCFETD-LVJNRWGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.93
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(E)-(4S,6R,7R)-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-methoxy-phenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-9-methyl-dec-8-enyl]-oxazol-4-ylmethyl ester 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(E)-(4R,6R,7R)-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-methoxy-phenyl-silanyloxy)-9-methyl-2-oxo-dec-8-enyl]-oxazol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  佛波唑A.C（28）-C（46）侧链片段的立体选择性合成的合成研究。

  摘要：

  描述了佛波唑A的C（28）-C（46）片段（3）的立体选择性合成。关键进展包括对映选择性烯丙基化以建立四氢吡喃单元的立体化学，以及有用的SmI（2）介导的碘甲基恶唑15与醛14的Barbier反应的修饰。

  DOI：

  10.1021/ol0063656
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3S,5R,6R)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5-dihydroxy-9-methoxymethoxy-8-methyl-non-7-enyl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 2,3-二巯基丁二酸 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(E)-(4S,6R,7R)-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-methoxy-phenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-9-methyl-dec-8-enyl]-oxazol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  佛波唑A.C（28）-C（46）侧链片段的立体选择性合成的合成研究。

  摘要：

  描述了佛波唑A的C（28）-C（46）片段（3）的立体选择性合成。关键进展包括对映选择性烯丙基化以建立四氢吡喃单元的立体化学，以及有用的SmI（2）介导的碘甲基恶唑15与醛14的Barbier反应的修饰。

  DOI：

  10.1021/ol0063656