(4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-1,3-O-benzylidene-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol | 107441-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-1,3-O-benzylidene-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol
• CAS: 107441-71-4
• 化学式: C₂₇H₃₆O₆
• 分子量: 456.579
• InChiKey: QVOIGPOXJIKMOW-GWFOPQPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-1,3-O-benzylidene-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 barium dihydroxide 、 N',N'-dimethylaminopyridine 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 103.75h， 生成 (4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-8-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-1,3-O-isopropylidene-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol 4-pivaloate
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzyl-3-deoxy-3-methyl-D-threitol dipivaloate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 草酰氯 、 N-methoxymorpholine N-oxide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~30.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 68.59h， 生成 (4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-1,3-O-benzylidene-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024