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N-Naphthalen-1-ylmethyl-4-oxo-4-phenyl-butyramide | 141734-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Naphthalen-1-ylmethyl-4-oxo-4-phenyl-butyramide
英文别名
N-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxo-4-phenylbutanamide
N-Naphthalen-1-ylmethyl-4-oxo-4-phenyl-butyramide化学式
CAS
141734-95-4
化学式
C21H19NO2
mdl
——
分子量
317.387
InChiKey
YQDJTISUBCSSJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Naphthalen-1-ylmethyl-4-oxo-4-phenyl-butyramide三氟乙酸 作用下, 反应 5.8h, 以62%的产率得到11,11a-dihydro-11a-phenylbenzopyrrolo<2,1-a>isoquinolin-9(7H,10H)-one
    参考文献:
    名称:
    Hitchings, Gregory J.; Thomas, Michael D.; Vernon, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 895 - 898
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (氯甲基)萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 39.5h, 生成 N-Naphthalen-1-ylmethyl-4-oxo-4-phenyl-butyramide
    参考文献:
    名称:
    Hitchings, Gregory J.; Thomas, Michael D.; Vernon, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 895 - 898
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hitchings, Gregory J.; Thomas, Michael D.; Vernon, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 895 - 898
    作者:Hitchings, Gregory J.、Thomas, Michael D.、Vernon, John M.
    DOI:——
    日期:——
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