(2S,3R)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-cyclohexanone | 77514-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-cyclohexanone
• CAS: 77514-11-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: YPJDMIVEERCUBW-VYPBFYIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-cyclohexanone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 硼烷 、 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 (6R,7S)-6-Benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-oxepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  （±）zoapatanol的全合成：关键中间体的立体定向合成

  摘要：

  描述了从Weiland-Miescher酮合成（±）-唑烷醇的关键中间体的立体有择合成的发展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81818-9
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-7-Benzyloxy-6-but-3-ynyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  （±）zoapatanol的全合成：关键中间体的立体定向合成

  摘要：

  描述了从Weiland-Miescher酮合成（±）-唑烷醇的关键中间体的立体有择合成的发展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81818-9