(6R,7S)-6-Benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-oxepan-3-one | 77513-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-6-Benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-oxepan-3-one
• CAS: 77513-81-6
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: DVUFMZZGPJJACV-QKFBSRPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-6-Benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-oxepan-3-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (8R,9S)-8-[4,8-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-non-7-enyl]-8-methyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.6]undecan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）zoapatanol的全合成

  摘要：

  描述了（±）zoapatanol的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81819-0
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-7-Benzyloxy-6-methyl-6-(4-methyl-pent-4-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 硼烷 、 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 丙酮 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 (6R,7S)-6-Benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-oxepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  （±）zoapatanol的全合成：关键中间体的立体定向合成

  摘要：

  描述了从Weiland-Miescher酮合成（±）-唑烷醇的关键中间体的立体有择合成的发展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81818-9