(6R,7S)-6-Benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-oxepan-2-one | 77513-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-6-Benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-oxepan-2-one
• CAS: 77513-76-9
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: RQCMGVQENRPJQM-PHSAVDLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-6-Benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-oxepan-2-one 在 四甲基乙二胺 、 sodium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-Methyl-2-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-2,3,4,5-tetrahydro-oxepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）zoapatanol的全合成：关键中间体的立体定向合成

  摘要：

  描述了从Weiland-Miescher酮合成（±）-唑烷醇的关键中间体的立体有择合成的发展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81818-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-cyclohexanone 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(6R,7S)-6-Benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-oxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）zoapatanol的全合成：关键中间体的立体定向合成

  摘要：

  描述了从Weiland-Miescher酮合成（±）-唑烷醇的关键中间体的立体有择合成的发展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81818-9