tert-butyl N-{2-[9-(2-trifluoromethoxyacridinyl)amino]ethyl}carbamate | 851662-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{2-[9-(2-trifluoromethoxyacridinyl)amino]ethyl}carbamate
• CAS: 851662-06-1
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 421.419
• InChiKey: HFRIGYJLRCDOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{2-[9-(2-trifluoromethoxyacridinyl)amino]ethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到N¹-[9-(2-trifluoromethoxyacridinyl)]-ethane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二聚三氟甲氧基吖啶衍生的病原体灭活核酸嵌入剂的合成

  摘要：

  一系列抗病毒活性化合物由嵌入的吖啶衍生部分、间隔区和反应性 EDTA 衍生的偶联物组成，以简单的顺序合成。因此，合适的单保护 1, ω- 烷基二胺与 9-氯-2-三氟甲氧基吖啶反应，然后脱保护并与 EDTA 二酐反应，得到目标分子。在抗坏血酸存在下掺入它们的 Fe (II) 复合物使 MS2 噬菌体的噬菌体滴度降低了几个对数几十。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400907
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 9-氯-2-(三氟甲氧基)吖啶 在 苯酚 作用下， 反应 0.75h， 以52%的产率得到tert-butyl N-{2-[9-(2-trifluoromethoxyacridinyl)amino]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  二聚三氟甲氧基吖啶衍生的病原体灭活核酸嵌入剂的合成

  摘要：

  一系列抗病毒活性化合物由嵌入的吖啶衍生部分、间隔区和反应性 EDTA 衍生的偶联物组成，以简单的顺序合成。因此，合适的单保护 1, ω- 烷基二胺与 9-氯-2-三氟甲氧基吖啶反应，然后脱保护并与 EDTA 二酐反应，得到目标分子。在抗坏血酸存在下掺入它们的 Fe (II) 复合物使 MS2 噬菌体的噬菌体滴度降低了几个对数几十。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400907