(2R,3R)-2-Hydroxy-N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetramethyl-3-[(R)-((E)-1-propenyl)-heptyloxy]-succinamide | 106059-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-2-Hydroxy-N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetramethyl-3-[(R)-((E)-1-propenyl)-heptyloxy]-succinamide
• 英文别名: (2R,3R)-2-[(E,4R)-dec-2-en-4-yl]oxy-3-hydroxy-N,N,N',N'-tetramethylbutanediamide
• CAS: 106059-12-5
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₄
• 分子量: 342.479
• InChiKey: HPIWHHLBSGIKJM-FZZHMONZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-N,4-N,5-N,5-N-tetramethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxamide 、 三正己基铝 生成 (2R,3R)-2-Hydroxy-N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetramethyl-3-[(R)-((E)-1-propenyl)-heptyloxy]-succinamide
  参考文献：
  名称：

  MARUOKA, KEIJI;NAKAI, SHUICHI;SAKURAI, MINORU;YAMAMOTO, HISASHI, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 2, 130-132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Conceptually Different Approach to the Asymmetric Synthesis of α-Substituted Carbonyl Compounds
  作者：Keiji Maruoka、Shuichi Nakai、Minoru Sakurai、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1986-31495

  日期：——

  A new approach has been demonstrated for the asymmetric synthesis of α-substituted carbonyl compounds. Thus, the key asymmetric carbon-carbon bond formation is accomplished by the highly diastereoselective addition of organoaluminum reagents to the chiral α,β-unsaturated acetal derived from the α,β-unsaturated aldehyde and (R,R)-tartaric acid diamide to furnish the 1,4-adduct preferentially along with the 1,2-adduct as a minor product. Subsequent oxidation of the combined adducts with ozone or the system potassium permanganate/sodium periodate gives rise to the optically active α-substituted aldehyde, ketone, or carboxylic acid, respectively, with high enantioselectivities. The present method has been applied to the facile synthesis of an anti-inflammatory agent and the principal alarm pheromone of the leaf-cutting ant Atta texana in optically active forms.

  我们证明了一种不对称合成δ-取代羰基化合物的新方法。因此，关键的不对称碳碳键形成是通过有机铝试剂与来自δ,δ-不饱和醛和(R,R)-酒石酸二酰胺的手性δ,δ-不饱和缩醛的高度非对映选择性加成来完成的，从而优先生成 1,4-加成物以及作为次要产物的 1,2-加成物。 随后用臭氧或高锰酸钾/高碘酸钠体系氧化合并加合物，可分别得到光学活性高的δ-取代醛、酮或羧酸，对映选择性高。本方法已应用于以光学活性形式简便合成一种抗炎剂和切叶蚁 Atta texana 的主要报警信息素。