(1S,4S,5Z,9S)-9-methyl-4-prop-2-enyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-ol | 1140425-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4S,5Z,9S)-9-methyl-4-prop-2-enyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-ol
• CAS: 1140425-22-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: DHJFLKJCKYPTAU-YHKWCMGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5Z,9S)-9-methyl-4-prop-2-enyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(1S,6R,7S)-6-methyl-1-prop-2-enyl-10-oxabicyclo[4.3.1]dec-2-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  手性环壬二烯酮的结构和反应性

  摘要：

  描述了高度对映体富集的不对称环壬二烯酮的结构和反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.017
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5Z,9S)-9-methyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-one 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(1S,4S,5Z,9S)-9-methyl-4-prop-2-enyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  手性环壬二烯酮的结构和反应性

  摘要：

  描述了高度对映体富集的不对称环壬二烯酮的结构和反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.017

文献信息

• Structure and reactivity of a chiral cyclononadienone
  作者：Yue Zhang、Stephen D. Lotesta、Thomas J. Emge、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.017

  日期：2009.4

  The structure and reactivity of a highly enantioenriched dissymmetric cyclononadienone are described.

  描述了高度对映体富集的不对称环壬二烯酮的结构和反应性。