methyl 5-(((S)-1-((R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)quinoline-2-carboxylate | 1190841-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(((S)-1-((R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1190841-64-5
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₅
• 分子量: 461.517
• InChiKey: SOYAQIBCNVSKIX-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(((S)-1-((R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)quinoline-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(((S)-1-((R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.102
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2S)-1-[(2R)-4-Benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-(2-chloro-quinolin-5-yloxy)-propan-1-one 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 生成 methyl 5-(((S)-1-((R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.102