(2S,4S)-6-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[1,3]dithian-2-yl-hexan-2-ol | 204448-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-6-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[1,3]dithian-2-yl-hexan-2-ol
• 英文别名: (2S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(1,3-dithian-2-yl)-6-phenylmethoxyhexan-2-ol
• CAS: 204448-49-7
• 化学式: C₃₃H₄₄O₃S₂Si
• 分子量: 580.928
• InChiKey: ONQDWCDDXKFRFM-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-6-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[1,3]dithian-2-yl-hexan-2-ol 在 咪唑 、 甲醇 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 sodium hydride 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 、 calcium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (2S,4S,6R,8S,10S)-8-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-2-[(R)-3-((2S,3R)-3-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methylene-butyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-4,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-4-(苄氧基)-1,2-环氧丁烷 在 咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4S)-6-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[1,3]dithian-2-yl-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d

文献信息

• Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1
  作者：Jiasheng Guo、Kevin J. Duffy、Kirk L. Stevens、Peter I. Dalko、Rebecca M. Roth、Matthew M. Hayward、Yoshito Kishi

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d

  日期：1998.2.2