(8R,8aS)-7-<<(Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-8-hydroxy-8-methyl-6-<(Z)-2(R),5-dimethyl-7-<<(dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-6-oxo-4-octen-1-ylidene>octahydroindolizine | 91550-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (8R,8aS)-7-<<(Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-8-hydroxy-8-methyl-6-<(Z)-2(R),5-dimethyl-7-<<(dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-6-oxo-4-octen-1-ylidene>octahydroindolizine
• CAS: 91550-17-3
• 化学式: C₄₁H₆₃NO₄Si₂
• 分子量: 690.127
• InChiKey: QVKRAJJGPLNYKY-DKSIFLMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,8aS)-7-<<(Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-8-hydroxy-8-methyl-6-<(Z)-2(R),5-dimethyl-7-<<(dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-6-oxo-4-octen-1-ylidene>octahydroindolizine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (7S,8R,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(E)-(2R,6R,7R)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-hydroxy-2,5-dimethyl-oct-4-en-(E)-ylidene]-8-methyl-octahydro-indolizin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of allopumiliotoxin A alkaloids 267A and 339B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00330a059
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-acetylpyrrolidine trifluoroacetate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 (三苯基甲基)-锂 、 氨 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 104.83h， 生成 (8R,8aS)-7-<<(Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-8-hydroxy-8-methyl-6-<(Z)-2(R),5-dimethyl-7-<<(dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-6-oxo-4-octen-1-ylidene>octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective total syntheses of the allopumiliotoxin A alkaloids 267A and 339B

  摘要：

  Short, highly stereocontrolled, asymmetric total synthesis of the title amphibian alkaloids are described. In the first stage the indolizidine ketone 11 is assembled from L-proline in enantiomerically pure form. This short sequence proceeds in five laboratory operations and involves the novel intermediacy of an "unprotected" 2-acylpyrrolidine intermediate (Scheme VII). The (Z)-alkylidene side chain of the target alkaloids are introduced by stereocontrolled aldol dehydration sequences (Schemes X and XI). These enantioselective total syntheses confirm the structures and absolute configurations of the allopumiliotoxins 267A and 339B.

  DOI：

  10.1021/jo00030a026