7-氨基-8-氟-4-异丁氧基-2-喹啉羧酸甲酯 | 1013117-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基-8-氟-4-异丁氧基-2-喹啉羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-amino-8-fluoro-4-isobutoxy-2-quinolinecarboxylate
• CAS: 1013117-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 292.31
• InChiKey: UOAJPKINNSQTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-8-氟-4-异丁氧基-2-喹啉羧酸甲酯 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰基hydr开关：引入氢键可逆转E / Z稳定性

  摘要：

  分子内氢键优选在基态下采用Z构型而不是E构型的酰基开关。这种异常的稳定性会增加E / Z异构体的能量差，从而通过pH响应提供进入完整而有效的异构化转换循环的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801466
• 作为产物：
  描述：

  8-氟-7-硝基-4-异丁氧基-2-喹啉羧酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到7-氨基-8-氟-4-异丁氧基-2-喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  8-氟喹啉寡酰胺的四重和双螺旋。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704938

文献信息

• A Disulfide Switch Providing Absolute Handedness Control in Double Helices via Conversion from the Antiparallel to Parallel Helical Pattern
  作者：Dongyao Li、Chunmiao Ma、Junfeng Xiang、Kai Zhang、Ling Yang、Quan Gan

  DOI：10.1002/chem.202101221

  日期：2021.8.11

  chiral segments from another extremity of the sequence is weak in this structural motif. The antiparallel helices can be rearranged to parallel helices through the disulfide connection of the sequences. This change enhances the bias of helical handedness and results in absolute chirality control of the double helices. The handedness-mediated process can be governed by the oxidation-reduction cycle, thereby

  提出了通过二硫键的形成/断裂可逆地转换芳香双螺旋的平行/反平行螺旋构象的策略。单晶 X 射线结构、核磁共振和圆二色光谱表明，具有末端硫醇基团的双螺旋在固态和溶液中都有利于反平行螺旋排列，而P / M来自序列另一端的手性片段诱导的螺旋偏向在该结构基序中较弱。反平行螺旋可以通过序列的二硫键连接重新排列成平行螺旋。这种变化增强了螺旋旋向性的偏差，并导致双螺旋的绝对手性控制。手性介导的过程可以由氧化还原循环控制，从而改变结构排列和手性偏差的增强。此外，我们发现这些序列可以二聚化成具有二硫键连接的分子间双螺旋。由于头对头的结构图案，螺旋手性也得到了完全控制。
• Foldaxane‐Based Switchable [c2]Daisy Chains
  作者：Sibei Liao、Jie Tang、Chunmiao Ma、Lu Yu、Ying Tan、Xuanzhu Li、Quan Gan

  DOI：10.1002/anie.202315668

  日期：2024.4.2

  foldamer linked to a peptide rod, which is incapable of self-complexation or polymerization, has been shown to preferentially assemble through inter-strand hydrogen-bonding interactions into a [c2]daisy chain that undergoes fast contraction/stretching muscle-like motion without dissociation. The introduction of multiple recognition sites confers the system with contraction and stretching motion actuated

  与肽杆连接的芳香族螺旋折叠体不能自络合或聚合，已被证明可以通过链间氢键相互作用优先组装成[ c 2]菊花链，该菊花链经历快速收缩/拉伸肌肉-就像没有分离的运动一样。多个识别位点的引入赋予系统由化学刺激驱动的收缩和拉伸运动。