4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-indole-2-thione | 73425-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-indole-2-thione
• 英文别名: 1,3-Dihydro-4,7-dimethyl-2H-indole-2-thione；4,7-dimethyl-1,3-dihydroindole-2-thione
• CAS: 73425-10-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: XILQWVPBQDEIIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-indole-2-thione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (5,8-Dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-thiopyrano[2,3-b]indol-4-ylmethyl)-methyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on fused indoles. II. Structural modifications and analgesic activity of 4-aminomethyltetrahydrothiopyrano(2,3-b)indoles.

  摘要：

  合成了一系列4-氨基甲基-2, 3, 4, 9-四氢噻吡喃[2, 3-b]吲哚衍生物，并评估其镇痛活性。初步的结构—活性关系分析表明，吲哚环的苯环部分的取代会降低镇痛活性，而短链的Nb-烷基取代基则增强了效能，以Nb-甲基取代的类似物为例。该化合物在醋酸扭缩实验中与吗啡的效力相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.877
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethyl-indolin-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-indole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Studies on fused indoles. II. Structural modifications and analgesic activity of 4-aminomethyltetrahydrothiopyrano(2,3-b)indoles.

  摘要：

  合成了一系列4-氨基甲基-2, 3, 4, 9-四氢噻吡喃[2, 3-b]吲哚衍生物，并评估其镇痛活性。初步的结构—活性关系分析表明，吲哚环的苯环部分的取代会降低镇痛活性，而短链的Nb-烷基取代基则增强了效能，以Nb-甲基取代的类似物为例。该化合物在醋酸扭缩实验中与吗啡的效力相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.877