4,7-dimethyl-indolin-2-one | 59022-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dimethyl-indolin-2-one
• 英文别名: 4,7-Dimethyl-indolin-2-on；1,3-dihydro-4,7-dimethyl-2H-indol-2-one；4,7-Dimethyl-2-indolinon；4,7-Dimethyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 59022-71-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: LYOYXDJRQJTKJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159°C
• 沸点：
  287.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0840 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethyl-indolin-2-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5,8-Dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-thiopyrano[2,3-b]indol-4-ylmethyl)-methyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on fused indoles. II. Structural modifications and analgesic activity of 4-aminomethyltetrahydrothiopyrano(2,3-b)indoles.

  摘要：

  合成了一系列4-氨基甲基-2, 3, 4, 9-四氢噻吡喃[2, 3-b]吲哚衍生物，并评估其镇痛活性。初步的结构—活性关系分析表明，吲哚环的苯环部分的取代会降低镇痛活性，而短链的Nb-烷基取代基则增强了效能，以Nb-甲基取代的类似物为例。该化合物在醋酸扭缩实验中与吗啡的效力相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.877
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 palladium on activated charcoal 、 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,7-dimethyl-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚-3-螺并吡咯烷和哌啶。合成和局部麻醉活性。

  摘要：

  描述了五个1-去烷基氧吲哚-3-螺并吡咯烷和六个1-去烷基氧吲哚-3-螺并哌啶的合成和局部麻醉性质。研究的化合物包括两类螺硫辛醇的所有五个可能的位置异构体的成员。通过大鼠坐骨神经阻滞法均显示出局部麻醉作用。值得注意的是，碱性氮，酰胺羰基和芳香环（化合物1和6）的相对位置变异性最小，具有最低的标准化毒性。

  DOI：

  10.1021/jm00229a007

文献信息

• Oxazolidinone antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020091107A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are useful for treating bacterial infections. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  公式（I）1的化合物或其治疗上可接受的盐，适用于治疗细菌感染。本文披露了化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3954679A2

  公开（公告）日：2022-02-16

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  式 I 的化合物： 或其盐类。还公开了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括由 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。
• Livovschi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 201, p. 217
  作者：Livovschi

  DOI：——

  日期：——
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2961742B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A L'OXAZOLIDINONE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002020515A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Compounds of formula (I) , or therapeutically acceptable salts thereof, wherein A is selected from phenyl and a five-or six-membered aromatic ring containing one to three atoms selected from N, O, and S, and the remaining atoms are carbon, wherein A is substituted through carbon atoms in the ring; B is heterocycle, are useful for treating bacterial infections.