tert-butyl N-[(2Z,6S,9S,12S)-6,9-bis[(2S)-butan-2-yl]-15-methoxy-5,8,11-trioxo-4,7,10-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),2,14,16-tetraen-12-yl]-N-methylcarbamate | 953809-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2Z,6S,9S,12S)-6,9-bis[(2S)-butan-2-yl]-15-methoxy-5,8,11-trioxo-4,7,10-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),2,14,16-tetraen-12-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 953809-88-6
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄O₆
• 分子量: 558.718
• InChiKey: LDALRSCWVCNSCT-DHCFWHNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2Z,6S,9S,12S)-6,9-bis[(2S)-butan-2-yl]-15-methoxy-5,8,11-trioxo-4,7,10-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),2,14,16-tetraen-12-yl]-N-methylcarbamate 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到abyssenine B
  参考文献：
  名称：

  15员肽生物碱Abssenine B和Mucronine E的总合成和立体化学分配

  摘要：

  15员肽生物碱Asssenine B和mucronine E的总合成是通过苯丙氨酸键合的醛的烯化，然后CuI / N，N-二甲基甘氨酸催化的乙烯基碘与酰胺的偶联以及FDPP介导的大环化来完成的。从全合成中，这两种天然产物的立体化学暂定为S，S，S。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.142
• 作为产物：
  描述：

  L-2-methoxyphenylalanine methyl ester 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甘氨酸 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 水 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 silver(l) oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2Z,6S,9S,12S)-6,9-bis[(2S)-butan-2-yl]-15-methoxy-5,8,11-trioxo-4,7,10-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),2,14,16-tetraen-12-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  15员肽生物碱Abssenine B和Mucronine E的总合成和立体化学分配

  摘要：

  15员肽生物碱Asssenine B和mucronine E的总合成是通过苯丙氨酸键合的醛的烯化，然后CuI / N，N-二甲基甘氨酸催化的乙烯基碘与酰胺的偶联以及FDPP介导的大环化来完成的。从全合成中，这两种天然产物的立体化学暂定为S，S，S。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.142