[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-methoxy-5-trimethylsilyloxy-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-4-yl] benzoate | 138857-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-methoxy-5-trimethylsilyloxy-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 138857-61-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈Si₂
• 分子量: 546.765
• InChiKey: YNZAYZCTWDALKG-PFGYYQCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-methoxy-5-trimethylsilyloxy-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-4-yl] benzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 zinc(II) chloride 2,4,6-三甲基吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-<(R)-1-methoxycarbonylethylidene>-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, Elisabeth; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 441 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成 [(2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-methoxy-5-trimethylsilyloxy-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Jansson, Per-Erik; Lindberg, Johan; Widmalm, Goeran, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 7, p. 711 - 715

  摘要：

  DOI：