methyl O-<(R)-2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-(1-methoxycarbonylethylidene)-β-D-galactopyranosyl>-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 138922-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl O-<(R)-2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-(1-methoxycarbonylethylidene)-β-D-galactopyranosyl>-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl (2R,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-dibenzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dibenzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2-carboxylate
• CAS: 138922-04-0
• 化学式: C₅₂H₄₈O₁₈
• 分子量: 960.942
• InChiKey: NMMIAUJFTKHDBX-BUIDSNHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  213.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside 在 zinc(II) chloride 2,4,6-三甲基吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 methyl O-<(R)-2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-(1-methoxycarbonylethylidene)-β-D-galactopyranosyl>-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, Elisabeth; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 441 - 452

  摘要：

  DOI：