(Z)-2-(benzotriazol-1-yl)-1,3-diphenyl-2-propen-1-one | 371772-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-2-(benzotriazol-1-yl)-1,3-diphenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: (Z)-2-(benzotriazol-1-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 371772-50-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O
• 分子量: 325.37
• InChiKey: BFNPRTJGNLQJHT-HKWRFOASSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99 °C
• 沸点：
  527.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(benzotriazol-1-yl)-1,3-diphenyl-2-propen-1-one 在 正丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 cis-1-(4-methyl-1,3,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成多取代的吡唑和异恶唑。

  摘要：

  已经开发了区域选择性合成方法，用于制备不对称的1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑啉和-吡唑，方法是用单取代的肼处理α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮，然后在4位上烷基化吡唑啉环。α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮与羟胺反应，可选择性地3，5-二取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/jo0101407
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)acetophenone 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以71%的产率得到(Z)-2-(benzotriazol-1-yl)-1,3-diphenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成多取代的吡唑和异恶唑。

  摘要：

  已经开发了区域选择性合成方法，用于制备不对称的1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑啉和-吡唑，方法是用单取代的肼处理α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮，然后在4位上烷基化吡唑啉环。α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮与羟胺反应，可选择性地3，5-二取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/jo0101407

文献信息

• Regioselective Synthesis of Polysubstituted Pyrazoles and Isoxazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Mingyi Wang、Suoming Zhang、Michael V. Voronkov、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo0101407

  日期：2001.10.1

  A regioselective synthesis has been developed for the preparation of unsymmetrical 1,3,5-triaryl-4-alkylpyrazolines and -pyrazoles by treatment of alpha-benzotriazolyl-alpha,beta-unsaturated ketones with monosubstituted hydrazines followed by alkylation at the 4-position of the pyrazoline ring. Reaction of alpha-benzotriazolyl-alpha,beta-unsaturated ketones with hydroxylamine gives 3,5-disubstituted

  已经开发了区域选择性合成方法，用于制备不对称的1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑啉和-吡唑，方法是用单取代的肼处理α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮，然后在4位上烷基化吡唑啉环。α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮与羟胺反应，可选择性地3，5-二取代的异恶唑。