N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-seryl-L-phenylalanin-2-bromethylester | 88962-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-seryl-L-phenylalanin-2-bromethylester
• CAS: 88962-65-6
• 化学式: C₅₆H₅₁BrN₂O₁₅
• 分子量: 1071.93
• InChiKey: QIIDNYGQCPBHKB-ONYNOWIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  217.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-seryl-L-phenylalanin-2-bromethylester 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-((benzyloxy)carbonyl)-O-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzoyloxy)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-L-seryl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-seryl-L-phenylalanin-2-bromethylester
  参考文献：
  名称：

  Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885

  摘要：

  DOI：