N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-serin | 79121-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-serin
• CAS: 79121-23-6
• 化学式: C₄₅H₃₉NO₁₄
• 分子量: 817.803
• InChiKey: VUWZXYGCOWIJMP-NSZLWKKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  199.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-serin 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 399.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-seryl-L-valyl-L-phenylalanin-2-bromethylester
  参考文献：
  名称：

  Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-serine 2-bromoethyl ester 在 盐酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-serin
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Buchholz, Michael, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 10, p. 917 - 918

  摘要：

  DOI：