3-溴-4-甲基-5-硝基-2-吡啶羧酸甲酯 | 1150618-07-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-甲基-5-硝基-2-吡啶羧酸甲酯
• 中文别名: 3-溴-4-甲基-5-硝基吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-bromo-4-methyl-5-nitropicolinate
• 英文别名: methyl 3-bromo-4-methyl-5-nitropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1150618-07-7
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₄
• 分子量: 275.059
• InChiKey: WDQAQQWKIJKMSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲基-5-硝基-2-吡啶羧酸甲酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an HIV integrase inhibitor with an excellent resistance profile

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列 N-hydroxy-dihydronaphridthyinone HIV 整合酶抑制剂的 SAR 研究，该研究产生了一个候选化合物 PF-4776548，它具有很高的效力和出色的耐药性。由于 PF-4776548 的人体药代动力学预测存在不确定性，因此该化合物被纳入了一项人体微剂量研究，以确认其人体药代动力学，研究结果将在本文中介绍。

  DOI：

  10.1039/c3md00014a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 丙腈 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-溴-4-甲基-5-硝基-2-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an HIV integrase inhibitor with an excellent resistance profile

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列 N-hydroxy-dihydronaphridthyinone HIV 整合酶抑制剂的 SAR 研究，该研究产生了一个候选化合物 PF-4776548，它具有很高的效力和出色的耐药性。由于 PF-4776548 的人体药代动力学预测存在不确定性，因此该化合物被纳入了一项人体微剂量研究，以确认其人体药代动力学，研究结果将在本文中介绍。

  DOI：

  10.1039/c3md00014a

文献信息

• Discovery of an HIV integrase inhibitor with an excellent resistance profile
  作者：David C. Pryde、Rob Webster、Scott L. Butler、Edward J. Murray、Kevin Whitby、Chris Pickford、Mike Westby、Michael J. Palmer、David J. Bull、Hannah Vuong、David C. Blakemore、Darren Stead、Christopher Ashcroft、Iain Gardner、Claire Bru、Wai-Yee Cheung、Ieuan O. Roberts、Jennifer Morton、Richard A. Bissell

  DOI：10.1039/c3md00014a

  日期：——

  In the present article, we describe SAR studies within a series of N-hydroxy-dihydronaphthyridinone HIV integrase inhibitors that led to a candidate compound, PF-4776548, of high potency and with an excellent resistance profile. Uncertainties around the human pharmacokinetic predictions for PF-4776548 led to the compound being taken into a human microdose study to confirm its human pharmacokinetics, the results of which are described herein.

  在本文中，我们介绍了一系列 N-hydroxy-dihydronaphridthyinone HIV 整合酶抑制剂的 SAR 研究，该研究产生了一个候选化合物 PF-4776548，它具有很高的效力和出色的耐药性。由于 PF-4776548 的人体药代动力学预测存在不确定性，因此该化合物被纳入了一项人体微剂量研究，以确认其人体药代动力学，研究结果将在本文中介绍。