5-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-4-hydroxy-3-methyl-(E)pent-2-enenitrile | 152893-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-4-hydroxy-3-methyl-(E)pent-2-enenitrile
• CAS: 152893-56-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: IOIMOZAEVMCVDO-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-4-hydroxy-3-methyl-(E)pent-2-enenitrile 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 5-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methyl-4-oxo-(E)pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Queneau, Y.; Krol, W. J.; Bornmann, W. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 358 - 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-(E)-but-2-enenitrile 、 (6,6,8-Trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-acetaldehyde 在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-4-hydroxy-3-methyl-(E)pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Queneau, Y.; Krol, W. J.; Bornmann, W. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 358 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Queneau, Y.; Krol, W. J.; Bornmann, W. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 358 - 370
  作者：Queneau, Y.、Krol, W. J.、Bornmann, W. G.、Danishefsky, S. J.

  DOI：——

  日期：——