2-亚苄基丙二酸二丙-2-烯基酯 | 52505-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-亚苄基丙二酸二丙-2-烯基酯
• 英文名称: diallyl 2-benzylidenemalonate
• 英文别名: benzylidene-malonic acid diallyl ester；Benzyliden-malonsaeure-diallylester；Diprop-2-enyl 2-benzylidenepropanedioate；bis(prop-2-enyl) 2-benzylidenepropanedioate
• CAS: 52505-39-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: GBWQETCVMFHVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚苄基丙二酸二丙-2-烯基酯 在 lithium hydroxide 、 (+)-(S,S)-TADOOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到(-)-diallyl 3-phenyloxirane-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过无环三取代烯烃的高度对映选择性和非对映选择性亲核环氧化反应不对称全合成 (-)-苹果酸

  摘要：

  (-)-plicatic acid 的首次全合成是通过简洁的对映选择性路线实现的。在该合成中，开发了一种具有不对称环氧化-分子内环氧-开环 Friedel-Crafts 反应序列的概念性新策略，用于立体选择性构建带有连续四元-四元-叔立体中心的 2,7'-环木脂烷骨架。这一策略的实施是通过使用 TADOOH 开发用于 Seebach 环氧化的改进方案来实现的，该方案提供了前所未有的、高度对映选择性和非对映选择性环氧化，其中包括一系列 α-羰基-β-取代的丙烯酸酯 3。

  DOI：

  10.1021/ja9039407
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二烯丙酯 、 苯甲醛 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-亚苄基丙二酸二丙-2-烯基酯
  参考文献：
  名称：

  通过无环三取代烯烃的高度对映选择性和非对映选择性亲核环氧化反应不对称全合成 (-)-苹果酸

  摘要：

  (-)-plicatic acid 的首次全合成是通过简洁的对映选择性路线实现的。在该合成中，开发了一种具有不对称环氧化-分子内环氧-开环 Friedel-Crafts 反应序列的概念性新策略，用于立体选择性构建带有连续四元-四元-叔立体中心的 2,7'-环木脂烷骨架。这一策略的实施是通过使用 TADOOH 开发用于 Seebach 环氧化的改进方案来实现的，该方案提供了前所未有的、高度对映选择性和非对映选择性环氧化，其中包括一系列 α-羰基-β-取代的丙烯酸酯 3。

  DOI：

  10.1021/ja9039407

文献信息

• 4-Aryl or hetero-6-amino-3,4-dihydropyrid-2-one-3,5-dicarboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03951990A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  3,4-Dihydropyridones of the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 is hydrogen, straight or branched chain alkyl, or --COOR' wherein R' is a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon or said hydrocarbon interrupted by 1 or 2 oxygen atoms; R.sup.2 is a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon, aryl unsubstituted or substituted by 1 to 3 of the same or different substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, carbalkoxy and SO.sub.n --alkyl wherein n is 0, 1 or 2, or naphthyl, quinolyl, isoquinolyl, pyridyl, pyrimidyl, thenyl, furyl or pyrryl unsubstituted or substituted by 1 or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy and halogen; and R.sup.3 is a straight or branched chain hydrocarbon or said hydrocarbon interrupted by 1 or 2 oxygen atoms, are produced by reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid ester of the formula ##EQU1## wherein R is alkyl, alkenyl or alkynyl, and R.sup.1 and R.sup.2 are as above defined, with an amidine of the formula ##EQU2## wherein R.sup.3 is as above defined. These compounds are useful as coronary agents and as anti-hypertensive agents.

  公式为##SPC1##的3,4-二氢吡啶酮。其中R.sup.1是氢、直链或支链烷基，或--COOR'，其中R'是直链、支链或环状、饱和或不饱和碳氢化合物，或者是被1或2个氧原子打断的碳氢化合物；R.sup.2是直链、支链或环状、饱和或不饱和碳氢化合物，芳基未取代或被1到3个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羰基醇酸酯和SO.sub.n--烷基，其中n为0、1或2，或者是萘基、喹啉基、异喹啉基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基或吡咯基未取代或被1个或多个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷氧基和卤素；R.sup.3是直链或支链碳氢化合物，或者是被1或2个氧原子打断的碳氢化合物，通过反应公式为##EQU1##的α，β-不饱和羧酸酯，其中R为烷基、烯基或炔基，且R.sup.1和R.sup.2如上定义，与公式为##EQU2##的脲类化合物反应制得。这些化合物可用作冠状动脉药物和降压药物。
• New Compounds. Some New Compounds as Possible Insect Repellents
  作者：Melvin Newman、Barney Magerlein、William Wheatley

  DOI：10.1021/ja01214a602

  日期：1946.10
• MEYER H.; BOSSERT F.; HORSTMANN H., JUSTUS LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 9, 1483-1490
  作者：MEYER H.、 BOSSERT F.、 HORSTMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• US3951990A
  申请人：——

  公开号：US3951990A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3951991A
  申请人：——

  公开号：US3951991A

  公开（公告）日：1976-04-20