(3S)-hepta-4-trans-en-6-yn-3-ol | 98329-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-hepta-4-trans-en-6-yn-3-ol
• 英文别名: (E,3S)-hept-4-en-6-yn-3-ol
• CAS: 98329-78-3
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: RBYGRTULOATBNW-XPPMVYLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-hepta-4-trans-en-6-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural revision of marine eicosanoid agardhilactone

  摘要：

  Synthesis of the marine eicosanoid agardhilactone has been achieved. The relative and absolute configuration of agardhilactone was successfully determined. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.102
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl{(1S,2E)-1-ethyl-3-iodoallyloxy}diphenylsilane 在 四(三苯基膦)钯 正丙胺 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (3S)-hepta-4-trans-en-6-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural revision of marine eicosanoid agardhilactone

  摘要：

  Synthesis of the marine eicosanoid agardhilactone has been achieved. The relative and absolute configuration of agardhilactone was successfully determined. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.102

文献信息

• Green, Karen; Keeping, John W.; Thaller, Viktor, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1260 - 1267
  作者：Green, Karen、Keeping, John W.、Thaller, Viktor

  DOI：——

  日期：——