1-(2-乙氧基-4,6-二甲氧基-苯基)-乙酮 | 105476-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-乙氧基-4,6-二甲氧基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(2-ethoxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Aethoxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-aethanon；1-(2-Ethoxy-4,6-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 105476-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: FWPNVPQGFSNPKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙氧基-4,6-二甲氧基-苯基)-乙酮 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-(2-ethoxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Cohn, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯乙酮 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 1-(2-乙氧基-4,6-二甲氧基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  基于Uvaretin全合成中间体的小型文库构建与生物学评价

  摘要：

  发现治疗剂：新的生物活性剂，无论是单独的还是组合的，都是通过合成操纵 uvaretin 类天然产物的全合成过程中的中间体而构建的。发现增加酚核心的疏水特性与降低单一试剂的细胞毒性相关。本文展示了由我们的 uvaretin 类天然产物的全合成路线的中间体构建的新的小型化学筛选库 (CSL) 的合成。组装了许多在查尔酮核内的酚基上具有各种取代的基于查尔酮的 CSL。通过细胞毒性研究，发现查耳酮酚核心的疏水性水平存在偏差：具有更多疏水核心的细胞毒性较小。此外，据观察，在胰腺癌细胞系 MIA PaCa-2 中用 6-硫嘌呤评估的增强作用可通过在酚核心上包含较少疏水性特征来调节。的作用存在于 uvaretin 家族中的邻羟基苄基被证明具有细胞毒性。合并在这项工作中构建的 CSL 上进行的所有构效关系研究导致构建了一种新的查尔酮杂化物，该杂化物同时具有细胞毒性烯酮基团和小分子增强的还原烯酮基团。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202001010

文献信息

• Sonn, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2301
  作者：Sonn

  DOI：——

  日期：——