2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-2-methoxyoxan-3-yl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)carbamate | 125324-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-2-methoxyoxan-3-yl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 125324-79-0
• 化学式: C₂₅H₄₆Cl₆N₂O₉Si₂
• 分子量: 787.537
• InChiKey: GGRTUGCTMLYYJS-UJWQCDCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  125.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-2-methoxyoxan-3-yl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)carbamate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]偶氮二羧酸双（三氯乙基）酯与糖的环加成反应：制备C1-C1 2-氨基二糖

  摘要：

  双（三氯乙基）偶氮二羧酸酯是与糖类在[4 + 2]环加成反应中的有效二烯。与先前描述的用于制备2-氨基糖苷的偶氮二甲酸二苄酯（DBAD）相比，它具有几个优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99150-0
• 作为产物：
  描述：

  2,6-脱水-5-脱氧-1,4-二-O-[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]-D-阿拉伯糖-己-5-烯糖 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-2-methoxyoxan-3-yl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]偶氮二羧酸双（三氯乙基）酯与糖的环加成反应：制备C1-C1 2-氨基二糖

  摘要：

  双（三氯乙基）偶氮二羧酸酯是与糖类在[4 + 2]环加成反应中的有效二烯。与先前描述的用于制备2-氨基糖苷的偶氮二甲酸二苄酯（DBAD）相比，它具有几个优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99150-0

文献信息

• LEBLANC, YVES;FITZSIMMONS, BRIAN J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2889-2892
  作者：LEBLANC, YVES、FITZSIMMONS, BRIAN J.

  DOI：——

  日期：——