methyl 2',3,3',4',6,6'-hexa-O-methyl-β-maltoside | 136215-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2',3,3',4',6,6'-hexa-O-methyl-β-maltoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6R)-2,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-ol
• CAS: 136215-49-1
• 化学式: C₁₉H₃₆O₁₁
• 分子量: 440.488
• InChiKey: FLOFLXAXMYDSHN-YKWNZJCBSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2',3,3',4',6,6'-hexa-O-methyl-β-maltoside 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  碱催化的全甲基化3-O-糖基-吡喃葡萄糖苷-2-uloses降解。

  摘要：

  在Svensson降解的改进中，通过Swern氧化形成否则带有4-O-糖基取代基的全甲基化的吡喃葡萄糖苷-2-ulose。然后用三乙胺进行碱催化消除，得到4-脱氧-3-O-甲基糖-3-烯吡喃糖基-2-葡萄糖端基化的寡糖，其中糖基取代基释放为还原糖，但没有进一步降解。轻度的酸水解导致不饱和糖残基的去除，从而整体解聚发生，而最初氧化的糖残基仅净损失。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90533-0
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 hexa-O-methylmaltal 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到methyl 2',3,3',4',6,6'-hexa-O-methyl-β-maltoside
  参考文献：
  名称：

  碱催化的全甲基化3-O-糖基-吡喃葡萄糖苷-2-uloses降解。

  摘要：

  在Svensson降解的改进中，通过Swern氧化形成否则带有4-O-糖基取代基的全甲基化的吡喃葡萄糖苷-2-ulose。然后用三乙胺进行碱催化消除，得到4-脱氧-3-O-甲基糖-3-烯吡喃糖基-2-葡萄糖端基化的寡糖，其中糖基取代基释放为还原糖，但没有进一步降解。轻度的酸水解导致不饱和糖残基的去除，从而整体解聚发生，而最初氧化的糖残基仅净损失。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90533-0

文献信息

• ASPINALL, GERALD O.;CAPEK, PETER;CARPENTER, ROSHAN C.;SZAFRANEK, JANUSZ, CARBOHYDR. RES., 214,(1991) N, C. 95-105
  作者：ASPINALL, GERALD O.、CAPEK, PETER、CARPENTER, ROSHAN C.、SZAFRANEK, JANUSZ

  DOI：——

  日期：——