4-[(3-ACETYLPHENYL)AMINO]-4-OXOBUTANOIC ACID | 62134-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(3-ACETYLPHENYL)AMINO]-4-OXOBUTANOIC ACID
• 英文别名: 4-(3-acetylanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 62134-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• mdl: MFCD01055653
• 分子量: 235.24
• InChiKey: NORCWPAHFOSSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-ACETYLPHENYL)AMINO]-4-OXOBUTANOIC ACID 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-(3-乙酰基苯基)吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  N-芳基亚烷基-琥珀酰亚胺的双环胍催化直接不对称烯丙基加成反应

  摘要：

  对映体富集的马来酰亚胺和琥珀酰亚胺可用于制备具有多个手性中心的氮杂杂环，是从N-芳基亚烷基琥珀酰亚胺向亚胺的双环胍催化的直接不对称烯丙基加成反应中获得的。NMR研究和氘交换实验用于研究反应中的中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201002183
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 间氨基苯乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(3-ACETYLPHENYL)AMINO]-4-OXOBUTANOIC ACID
  参考文献：
  名称：

  N-芳基亚烷基-琥珀酰亚胺的双环胍催化直接不对称烯丙基加成反应

  摘要：

  对映体富集的马来酰亚胺和琥珀酰亚胺可用于制备具有多个手性中心的氮杂杂环，是从N-芳基亚烷基琥珀酰亚胺向亚胺的双环胍催化的直接不对称烯丙基加成反应中获得的。NMR研究和氘交换实验用于研究反应中的中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201002183

文献信息

• REACTIFS DE MARQUAGE, PROCEDES DE SYNTHESE DE TELS REACTIFS ET PROCEDES DE DETECTION DE MOLECULES BIOLOGIQUES
  申请人：BIO MERIEUX

  公开号：EP1383732B1

  公开（公告）日：2010-02-17
• US7338805B2
  申请人：——

  公开号：US7338805B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• Bicyclic Guanidine‐Catalyzed Direct Asymmetric Allylic Addition of <i>N</i> ‐Aryl Alkylidene‐Succinimides
  作者：Jianmin Wang、Hongjun Liu、Yitian Fan、Yuanyong Yang、Zhiyong Jiang、Choon‐Hong Tan

  DOI：10.1002/chem.201002183

  日期：2010.11.8

  Enantio‐enriched maleimides and succinimides that can be used to prepare aza‐heterocycles with multiple chiral centers are obtained from the bicyclic guanidine‐catalyzed direct asymmetric allylic addition of N‐aryl alkylidene‐succinimides to imines. NMR studies and deuterium‐exchange experiments were used to study the intermediates in the reaction.

  对映体富集的马来酰亚胺和琥珀酰亚胺可用于制备具有多个手性中心的氮杂杂环，是从N-芳基亚烷基琥珀酰亚胺向亚胺的双环胍催化的直接不对称烯丙基加成反应中获得的。NMR研究和氘交换实验用于研究反应中的中间体。