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Benzyl 4-Ethyl-5-iodo-3-methylpyrrole-2-carboxylate | 83089-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl 4-Ethyl-5-iodo-3-methylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
benzyl 4-ethyl-5-iodo-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
Benzyl 4-Ethyl-5-iodo-3-methylpyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
83089-91-2
化学式
C15H16INO2
mdl
——
分子量
369.202
InChiKey
ZBXSTARWNOWKCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel porphyrins from copper(II)-mediated cyclizations of 1',8'-dimethyl-A,C-biladiene salts: mechanism of the cyclization reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00212a014
  • 作为产物:
    描述:
    sodium acetate碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 Benzyl 4-Ethyl-5-iodo-3-methylpyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    带有环外环的卟啉。第三部分。重新评估环戊[b]吡咯在卟啉分子化石合成中的用途。制备与脱氧叶绿体铁卟啉(DPEP)有关的三种II型卟啉。
    摘要:
    环戊并[b]吡咯在卟啉合成中的效用已被重新研究。通过在氯化锡(IV)存在下将α-未取代的吡咯17d的丙酰氯侧链环化来制备6-氧代环戊[b]吡咯18。随后用硼氢化钠还原得到相应的6-羟基化合物10,并与α-未取代的吡咯11a和11b进行进一步的酸催化缩合,以优异的产率得到了新型的6-吡咯基环戊[b]吡咯22a和22b。尝试制备脱氧叶绿素铁卟啉(DPEP; 2),这是一种广泛的沉积卟啉分子化石,使用三茂铁-a,c-比拉二烯路线从这些二吡咯中间体得到的结果是不成功的。然而,使用麦克唐纳缩合法成功地进行了三种相关的内消旋β-乙基卟啉的合成,收率中等至良好。在中间开链四吡咯的环戊烯环稠合位点保留sp 3杂化碳桥在大环形成过程中似乎至关重要,因为这会减少外围取代基和碳环之间的空间排斥。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85734-3
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文献信息

  • Efficient synthesis and reactions of 1,2-dipyrrolylethynes
    作者:Hillary K. Tanui、Erhong Hao、Moses I. Ihachi、Frank R. Fronczek、Kevin M. Smith、M. Graça H. Vicente
    DOI:10.1142/s1088424611003331
    日期:2011.5

    Various dipyrroles possess important motifs for construction of pyrrole-containing pigments. A series of 1,2-dipyrrolylethynes (4a–d) has been efficiently synthesized using an improved one-pot double Sonagashira coupling from trimethylsilylethyne and various 2-iodopyrroles. The resulting 1,2-dipyrrolylethynes were further transformed into novel indolyl-, ethenyl- and carboranyl-dipyrroles (5–7) using the Larock indole synthesis, stereoselective catalytic hydrogenation, or B10H14 . Indolyl-dipyrroles were found to selectively bind fluoride ions using one pyrrolic and the indolyl NHs, whereas the carboranyl- and ethenyl-dipyrroles are potentially valuable precursors for the synthesis of porphyrin isomers and expanded pigments.

    各种二吡咯具有构建含吡咯色素的重要基团。我们采用改进的单锅双 Sonagashira 偶联法,从三甲基乙炔和各种 2-碘吡咯中高效合成了一系列 1,2-二吡咯乙炔(4a-d)。利用 Larock 吲哚合成法、立体选择性催化加氢法或 B10H14 将得到的 1,2-二吡咯乙炔进一步转化为新型吲哚基、乙烯基硼烷基二吡咯(5-7)。研究发现,吲哚基二吡咯可以利用一个吡咯基和吲哚基 NH 选择性地结合离子,而酰基和乙烯基吡咯则可能是合成卟啉异构体和扩展色素的重要前体。
  • Palladium(0) catalyzed 2,2′-bipyrrole syntheses
    作者:Lijuan Jiao、Erhong Hao、Frank R. Fronczek、M. Graça H. Vicente、Kevin M. Smith
    DOI:10.1142/s1088424611003355
    日期:2011.5
    Several 2-iodopyrroles are used in Pd (0) catalyzed homocoupling reactions at room temperature in the presence of water to efficiently synthesize 2,2-bipyrroles. These 2,2-bipyrroles are strongly luminous materials and have high fluorescence quantum yields.
    几种 2-碘吡咯用于 Pd (0) 催化的同源偶联反应,在室温和的存在下有效合成 2,2'-联吡咯。这些2,2'-联吡咯是强发光材料,具有高荧光量子产率。
  • Jackson, Anthony H.; Kenner, George W.; Smith, Kevin M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1441 - 1448
    作者:Jackson, Anthony H.、Kenner, George W.、Smith, Kevin M.、Suckling, Colin J.
    DOI:——
    日期:——
  • The total synthesis of biliverdins of biological interest
    作者:Josefina Awruch、Benjamín Frydman
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87636-5
    日期:1986.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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