1-acetoxy-2-nitro-1-phenylbutane | 172794-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-2-nitro-1-phenylbutane
• 英文别名: (2-Nitro-1-phenylbutyl) acetate
• CAS: 172794-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: VSPLUBXRJYNUGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰基乙腈 、 1-acetoxy-2-nitro-1-phenylbutane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-cyano-4-ethyl-3-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  制备2-氰基吡咯和合成胆色素原的新方法

  摘要：

  使用DBU在THF中将α-乙酰氧基硝基化合物4a-f与异氰基乙腈（5）缩合，以良好的产率得到2-氰基-3,4-取代的吡咯6a-f。卟啉胆碱原（PBG，12）是制备四吡咯天然产物的关键组成部分，它是由2-氰基3,4-取代的吡咯6f分四个步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00941-6
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1-苯基丁烷-1-醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-acetoxy-2-nitro-1-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  制备2-氰基吡咯和合成胆色素原的新方法

  摘要：

  使用DBU在THF中将α-乙酰氧基硝基化合物4a-f与异氰基乙腈（5）缩合，以良好的产率得到2-氰基-3,4-取代的吡咯6a-f。卟啉胆碱原（PBG，12）是制备四吡咯天然产物的关键组成部分，它是由2-氰基3,4-取代的吡咯6f分四个步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00941-6

文献信息

• A convenient synthesis of 2-Cyanopyrroles from isocyanoacetonitrile
  作者：Maciej Adamczyk、Rajarathnam E. Reddy

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01724-v

  日期：1995.10

  2-Cyano-3,4-substituted pyrroles 2a-e, important intermediates in the synthesis of porphyrins and related compounds, were prepared via base promoted condensation of alpha-acetoxynitro compound 1 alpha-e with isocyanoacetonitrile (3) in THF, in good yield.