(3E,5E)-6-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one | 127678-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,5E)-6-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 127678-71-1
• 化学式: C₈H₉F₃OS
• 分子量: 210.22
• InChiKey: MJQCOKNLEGSEPW-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-6-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3E,5E)-1,1,1-trifluoro-6-piperidin-1-ylhexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃碳原子上的亲核取代。4-三氟乙酰基-和 4,4-双(三氟乙酰基)-1,3-丁二烯基硫化物和-胺与各种胺的 S-NandN-N 交换反应

  摘要：

  4-三氟乙酰基-和4,4-双(三氟乙酰基)-1,3-丁二烯基硫化物和-胺与各种胺在烯烃碳原子上的亲核取代在温和条件下很容易进行，得到相应的SN和NN交换产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.2095
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diethoxy-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyran 、 乙硫醇 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (3E,5E)-6-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hojo, Masaru; Masuda, Ryoichi; Okada, Etsuji, Chemistry Letters, 1990, p. 113 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile and Convenient Synthesis of 5,5-Dialkylthio- and 5-Alkyl(or Aryl)thio-2,4-pentadienoic Acids
  作者：Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Etsuji Okada

  DOI：10.1055/s-1991-26377

  日期：——

  The hydrolysis of 6,6-dialkylthio- and 6-alkyl(or aryl)thio-1,1,1-trifluoro-3,5-hexadien-2-ones 2, 5 with potassium hydroxide in ethanol proceeds quite easily to give the corresponding 2,4-pentadienoic acids 3, 6, respectively, in excellent yields. Bistrifluoroacetyl compounds 8,10a, b give corresponding monocarboxylic acids 6a, 3a, b in high yields, with accompanied monodecarboxylation.

  用氢氧化钾在乙醇中水解 6,6-二烷基硫代和 6-烷基（或芳基）硫代-1,1,1-三氟-3,5-己二烯-2-酮 2 和 5，很容易分别得到相应的 2,4-戊二烯酸 3 和 6，收率极高。双三氟乙酰基化合物 8、10a、b 伴随着单羧化反应，可以高产率地得到相应的单羧酸 6a、3a、b。
• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, CHEM. LETT.,(1990) N1, C. 2095-2098
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Substitutions at Olefinic Carbon Atoms.<i>S</i>-<i>N</i>and<i>N</i>-<i>N</i>Exchange Reactions of 4-Trifluoroacetyl- and 4,4-Bis(trifluoroacetyl)-1,3-butadienyl Sulfides and -Amines with Various Amines
  作者：Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Etsuji Okada

  DOI：10.1246/cl.1990.2095

  日期：1990.11

  Nucleophilic substitutions at olefinic carbon atoms of 4-trifluoroacetyl- and 4,4-bis(trifluoroacetyl)-1,3-butadienyl sulfides and -amines with various amines proceed easily under mild conditions to give the corresponding S-N and N-N exchanged products.

  4-三氟乙酰基-和4,4-双(三氟乙酰基)-1,3-丁二烯基硫化物和-胺与各种胺在烯烃碳原子上的亲核取代在温和条件下很容易进行，得到相应的SN和NN交换产物。
• Hojo, Masaru; Masuda, Ryoichi; Okada, Etsuji, Chemistry Letters, 1990, p. 113 - 114
  作者：Hojo, Masaru、Masuda, Ryoichi、Okada, Etsuji

  DOI：——

  日期：——