(E)-6-Chlor-4-methyl-hex-4-en-al | 57253-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-Chlor-4-methyl-hex-4-en-al
• 英文别名: (E)-6-chloro-4-methyl-hex-4-enal；(E)-6-Chloro-4-methyl-hex-4-enal；(E)-6-chloro-4-methylhex-4-enal
• CAS: 57253-34-6
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: MGLMIIHBZQRCGT-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Chlor-4-methyl-hex-4-en-al 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-4-methylhex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环化基元——XXV：六环碳环化反应的抑制立体构图Δ，ε烯基的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85097-6
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 48.0h， 生成 (E)-6-Chlor-4-methyl-hex-4-en-al
  参考文献：
  名称：

  环化基元——XXV：六环碳环化反应的抑制立体构图Δ，ε烯基的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85097-6

文献信息

• Cyclisations radicalaires—XXV
  作者：M. Julia、C. Descoins、M. Baillarge、B. Jacquet、D. Uguen、F.A. Groeger

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85097-6

  日期：1975.8