Lanostaenol | 30298-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Lanostaenol
• 英文别名: (3S,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 30298-78-3
• 化学式: C₃₀H₅₂O
• 分子量: 428.742
• InChiKey: BTWVJMHYCKBVBM-NNCHRPMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lanostaenol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 18.0h， 生成 dihydroagnosterol
  参考文献：
  名称：

  碳正离子-烯烃环化路线向羊毛甾醇系列的首次展示

  摘要：

  硅辅助双碳阳离子-烯烃环化反应被用作羊毛甾醇（1）的简单，会聚和对映选择性全合成中的关键步骤（10 → 11）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88450-1
• 作为产物：
  描述：

  [(E,1S)-1-[(1R,3aR,7aR)-3a,7a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl]-6-[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]-4-methylhex-3-enyl]-dimethyl-phenylsilane 在 甲基二氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到Lanostaenol
  参考文献：
  名称：

  碳正离子-烯烃环化路线向羊毛甾醇系列的首次展示

  摘要：

  硅辅助双碳阳离子-烯烃环化反应被用作羊毛甾醇（1）的简单，会聚和对映选择性全合成中的关键步骤（10 → 11）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88450-1