6-methoxyquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 282547-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxyquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 6-methoxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-quinoline；trifluoromethanesulfonic acid 6-methoxy-quinolin-4-yl ester；(6-methoxyquinolin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 282547-45-9
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₄S
• 分子量: 307.25
• InChiKey: SYWZRENPRMBCHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxyquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 哌嗪 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-methoxy-4-piperazino-quinoline
  参考文献：
  名称：

  ARYLPIPERAZINYL-CYCLOHEXYL INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION

  摘要：

  公开号：

  EP1147083B1
• 作为产物：
  描述：

  5-((4-methoxyphenylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6-methoxyquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  抗脓肿分枝杆菌 Piperidine-4-carboxamides 的构效关系，一类新的 NBTI DNA 促旋酶抑制剂

  摘要：

  脓肿分枝杆菌会导致难以治愈的肺部感染。该细菌对大多数抗感染药物具有耐药性，包括一线抗结核（抗结核）药物。MMV688844 ( 844 ) 是一种哌啶-4-甲酰胺 (P4C)，对脓肿分枝杆菌具有杀菌特性。我们最近将 DNA 促旋酶鉴定为844的分子靶标。在这里，我们展示了计算机对接和遗传证据表明 P4C 与 DNA 促旋酶显示出与 gepotidacin 相似的结合模式。Gepotidacin 是新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 的成员，NBTI 是一类新的非氟喹诺酮类 DNA 促旋酶毒物。因此，我们的工作表明 P4Cs 是 NBTI 的一个新的结构子类。我们描述了844的结构-活性关系研究，导致类似物显示出增强的抗菌活性。测试了所选衍生物对重组脓肿分枝杆菌DNA 促旋酶的抑制活性。先导结构的进一步优化提高了小鼠血浆中的稳定性并提高了口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00549

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。
• [EN] 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-AMINOCYCLYLMÉTHYLOXAZOLIDIN-2-ONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077989A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein one or two of U, V, W, and X represent N, the rest represent CH or, in the case of X, may also represent CRa wherein Ra is fluorine; R1 represents alkoxy, halogen or cyano; R2 represents H, CH2OH, CH2N3, CH2NH2, alkylcarbonylaminomethyl or triazol- 1-ylmethyl; R3 represents H, or, when n is 1, R3 may also represent OH, NH2, NHCOR6 or triazol-1-yl; A represents CR4; K represents O, NH, OCH2, NHCO, NHCH2, CH2NH, CH2CH2, CH=CH, CHOHCHOH or CHR5; R4 represents H or together with R5 forms a bond, or also R4 can represent OH when K is not O, NH, OCH2 or NHCO; R5 represents OH or together with R4 forms a bond; R6 represents alkyl; m is O or 1 and n is O or 1; and G is as defined in the description; and to salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或者当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH=CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H，或者与R5一起形成键，或者当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH，或者与R4一起形成键；R6代表烷基；m为O或1，n为O或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• Novel compounds with antibacterial activity
  申请人：Surivet Phillippe Jean

  公开号：US20060040949A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I).

  本发明描述了式（I）的新型抗菌化合物。
• 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110003789A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein one or two of U, V, W, and X represent N, the rest represent CH or, in the case of X, may also represent CR a wherein R a is fluorine; R 1 represents alkoxy, halogen or cyano; R 2 represents H, CH 2 OH, CH 2 N 3 , CH 2 NH 2 , alkylcarbonylaminomethyl or triazol-1-ylmethyl; R 3 represents H, or, when n is 1, R 3 may also represent OH, NH 2 , NHCOR 6 or triazol-1-yl; A represents CR 4 ; K represents O, NH, OCH 2 , NHCO, NHCH 2 , CH 2 NH, CH 2 CH 2 , CH═CH, CHOHCHOH or CHR 5 ; R 4 represents H or together with R 5 forms a bond, or also R 4 can represent OH when K is not O, NH, OCH 2 or NHCO; R 5 represents OH or together with R 4 forms a bond; R 6 represents alkyl; m is 0 or 1 and n is 0 or 1; and G is as defined in the description; and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH，或在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra是氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH═CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H或与R5形成键，或当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH或与R4形成键；R6代表烷基；m为0或1，n为0或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
  申请人：Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie

  公开号：EP2239260A1

  公开（公告）日：2010-10-13

  Die vorliegende Anmeldung beschreibt neuartige antibakterielle Verbindungen der Formel (I).

  本申请描述了式 (I) 的新型抗菌化合物。