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(R)-1,1,1-Trichloro-4-(hex-5-yn-1-ylamino)-4-oxobutan-2-yl (2-((R)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)allyl)sulfamate | 1439889-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1,1,1-Trichloro-4-(hex-5-yn-1-ylamino)-4-oxobutan-2-yl (2-((R)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)allyl)sulfamate
英文别名
[(2R)-1,1,1-trichloro-4-(hex-5-ynylamino)-4-oxobutan-2-yl] N-[2-[(1R)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]prop-2-enyl]sulfamate
(R)-1,1,1-Trichloro-4-(hex-5-yn-1-ylamino)-4-oxobutan-2-yl (2-((R)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)allyl)sulfamate化学式
CAS
1439889-70-9
化学式
C20H27Cl3N2O5S
mdl
——
分子量
513.87
InChiKey
QSTVFKDJDBQAHO-SJLPKXTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1,1,1-Trichloro-4-(hex-5-yn-1-ylamino)-4-oxobutan-2-yl (2-((R)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)allyl)sulfamateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以33%的产率得到(R)-1,1,1-Trichloro-4-(hex-5-yn-1-ylamino)-4-oxobutan-2-yl (5R,8R)-8-methyl-4-methylene-7-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-2-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过 C-H 胺化同时进行的结构-活性研究和天然产物的武装化揭示了eupalmerin 醋酸盐的细胞靶点
    摘要:
    天然产品在发现有用的生物活性方面有着悠久的历史和持久的潜力。为了充分利用这一点,非常需要开发能够使这些复杂结构中的独特位点功能化的化学方法。在这里,我们描述了铑(II)-催化的 C-H 胺化反应由 Du Bois 开发,用于同时进行构效关系研究和天然产物在“未官能化”位置的武装(炔基化)。天然产物中的烯丙基和苄基 C-H 键进行胺化,而烯烃进行氮丙啶化,含叔胺的天然产物通过 C-H 胺化-氧化序列转化为脒或通过不寻常的 N-胺化转化为氨基磺酸肼两性离子。炔基化衍生物可用于转化为可用于作用机​​制研究的细胞探针。化学和位点选择性研究了一个多样化的天然产物库。对于其中之一——海洋衍生的抗癌二萜,
    DOI:
    10.1038/nchem.1653
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1,1,1-Trichloro-4-(hex-5-yn-1-ylamino)-4-oxobutan-2-yl (5R,8R)-8-methyl-4-methylene-7-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-2-sulfonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以36%的产率得到(R)-1,1,1-Trichloro-4-(hex-5-yn-1-ylamino)-4-oxobutan-2-yl (2-((R)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)allyl)sulfamate
    参考文献:
    名称:
    通过 C-H 胺化同时进行的结构-活性研究和天然产物的武装化揭示了eupalmerin 醋酸盐的细胞靶点
    摘要:
    天然产品在发现有用的生物活性方面有着悠久的历史和持久的潜力。为了充分利用这一点,非常需要开发能够使这些复杂结构中的独特位点功能化的化学方法。在这里,我们描述了铑(II)-催化的 C-H 胺化反应由 Du Bois 开发,用于同时进行构效关系研究和天然产物在“未官能化”位置的武装(炔基化)。天然产物中的烯丙基和苄基 C-H 键进行胺化,而烯烃进行氮丙啶化,含叔胺的天然产物通过 C-H 胺化-氧化序列转化为脒或通过不寻常的 N-胺化转化为氨基磺酸肼两性离子。炔基化衍生物可用于转化为可用于作用机​​制研究的细胞探针。化学和位点选择性研究了一个多样化的天然产物库。对于其中之一——海洋衍生的抗癌二萜,
    DOI:
    10.1038/nchem.1653
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