(3S)-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐 | 402587-64-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S)-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐
• 英文名称: (S)-β-leucine hydrochloride
• 英文别名: S-3-amino-4-methylpentanoic acid hydrochloride；(S)-3-amino-4-methylpentanoic acid hydrochloride；(3S)-3-amino-4-methylpentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 402587-64-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: SLNFFBWDHRKWCB-JEDNCBNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181℃ (ethyl ether )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (S)-Methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  与N-Boc和N-Cbz保护的α-酰胺基砜（Boc：叔丁氧羰基，Cbz：苄氧羰基）的有机催化不对称曼尼希反应。

  摘要：

  在有机催化不对称曼尼希型反应中，不同的丙二酸酯和β-酮酸酯可以与N-叔丁氧羰基-（N-Boc）和N-苄氧羰基-（N-Cbz）保护的α-酰胺基砜反应。该反应使用简单且容易获得的相转移催化剂，并且在非常温和且用户友好的条件下进行。优化的方案避免了制备和分离相对稳定的N-Boc和N-Cbz亚胺，这些亚胺是由稳定的α-酰胺基砜原位产生的。相应的曼尼希碱通常以良好的收率和对映选择性获得，并且可以在一个简单的步骤中轻松转化为关键化合物，例如旋光性β3-氨基酸。还可以通过简单的操作从曼尼希加合物获得适合肽合成的对映体富集的N-Boc和N-Cbz保护的β-氨基酸。对照实验表明，烯醇盐-催化剂离子对在该反应中起双重作用，以及水的存在对实现高对映选择性的关键作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200700908
• 作为产物：
  描述：

  2-(R-1-benzyloxycarbonylamino-2-methylpropyl)malonic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3S)-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  与N-Boc和N-Cbz保护的α-酰胺基砜（Boc：叔丁氧羰基，Cbz：苄氧羰基）的有机催化不对称曼尼希反应。

  摘要：

  在有机催化不对称曼尼希型反应中，不同的丙二酸酯和β-酮酸酯可以与N-叔丁氧羰基-（N-Boc）和N-苄氧羰基-（N-Cbz）保护的α-酰胺基砜反应。该反应使用简单且容易获得的相转移催化剂，并且在非常温和且用户友好的条件下进行。优化的方案避免了制备和分离相对稳定的N-Boc和N-Cbz亚胺，这些亚胺是由稳定的α-酰胺基砜原位产生的。相应的曼尼希碱通常以良好的收率和对映选择性获得，并且可以在一个简单的步骤中轻松转化为关键化合物，例如旋光性β3-氨基酸。还可以通过简单的操作从曼尼希加合物获得适合肽合成的对映体富集的N-Boc和N-Cbz保护的β-氨基酸。对照实验表明，烯醇盐-催化剂离子对在该反应中起双重作用，以及水的存在对实现高对映选择性的关键作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200700908

文献信息

• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089182A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula 1 shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ringjB,n, JD, J,0, X, X1, J, RC, and W are as defined herein. These compounds are useful as simulators of soluble sGC.

  本专利申请至少揭示了如下所示的符合Formula 1的化合物，或其药用可接受盐，其中ringjB，n，JD，J，0，X，X1，J，RC和W的定义如本文所述。这些化合物可用作可溶性sGC的模拟物。
• Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20160068559A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作组蛋白甲基转移酶调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的用途。
• SGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3092231A1

  公开（公告）日：2016-11-16
• ANTIVIRAL BETA-AMINO ACID ESTER PHOSPHODIAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170044192A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of Formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
• sGC STIMULATORS
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210214364A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula l shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring j B , n , J D , J, 0 , X, X 1 , J, R C , and W are as defined herein. These compounds are useful as simulators of soluble sGC.