(R)-(-)-geranylamine-1-d | 126695-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-(-)-geranylamine-1-d
• 英文别名: (+/-)-geranylamine-1-d
• CAS: 126695-16-7；126785-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 154.26
• InChiKey: AFMZGMJNKXOLEM-DDKLSSJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  geranial-1-d 生成 (R)-(-)-geranylamine-1-d 、 (R)-(-)-geranylamine-1-d
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Hydrogen Migration of Allylamines

  摘要：

  本篇综述介绍了日本多个研究小组共同努力下近期开发的BINAP-Rh(I)催化不对称异构化前手性烯丙胺的一些制备方面和实际应用。此外，还讨论了新颖而复杂的反应机理。 1. 引言 2. 催化剂开发 2.1. 钴催化剂 2.2. 铑催化剂 2.3. 配体BINAP 3. 制备方面 3.1. 实验室规模的异构化 3.2. 工业过程 4. 底物与范围 4.1. 烯丙胺 4.2. 烯丙醇 5. 反应机理 5.1. 催化途径 5.2. 手性识别机制 5.3. 结论 6. 应用 6.1. 薄荷醇 6.2. 香茅醇 6.3. 香茅醛衍生物 6.4. 生育酚侧链 6.5. 灭虫脲

  DOI：

  10.1055/s-1991-26541