(10E,14E)-(6S,7R,18S,19R)-6,18,19-Tris-methoxymethoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-9-phenylsulfanyl-tetracosa-2,10,14,22-tetraen-7-ol | 122554-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (10E,14E)-(6S,7R,18S,19R)-6,18,19-Tris-methoxymethoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-9-phenylsulfanyl-tetracosa-2,10,14,22-tetraen-7-ol
• CAS: 122554-85-2
• 化学式: C₄₂H₇₀O₇S
• 分子量: 719.08
• InChiKey: YAZHJKMFMVBVRN-VFURERTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10E,14E)-(6S,7R,18S,19R)-6,18,19-Tris-methoxymethoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-9-phenylsulfanyl-tetracosa-2,10,14,22-tetraen-7-ol 在 sodium 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (10E,14E)-(6S,7R,18S,19R)-6,18,19-tris(methoxymethoxy)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,10,14,22-tetraen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  A short step synthesis of teurilene. Stereocontrolled sequential double cyclization of the C30-tetraenetetraol to the tandem tetrahydrofuran system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82236-4
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氨 、 sodium 、 lithium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (10E,14E)-(6S,7R,18S,19R)-6,18,19-Tris-methoxymethoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-9-phenylsulfanyl-tetracosa-2,10,14,22-tetraen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  A short step synthesis of teurilene. Stereocontrolled sequential double cyclization of the C30-tetraenetetraol to the tandem tetrahydrofuran system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82236-4