1,1-Dimethoxy-2-ethyl-2-hexen | 38003-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dimethoxy-2-ethyl-2-hexen
• 英文别名: 3-(Dimethoxymethyl)hept-3-ene
• CAS: 38003-56-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: XSMTYWJVGSBFGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethoxy-2-ethyl-2-hexen 在 氢气 作用下， 90.0~120.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 生成 2-乙基已基醛
  参考文献：
  名称：

  一种绿色合成2-乙基己酸的方法

  摘要：

  本发明涉及化合物合成领域，尤其涉及一种绿色合成2‑乙基己酸的方法，包括如下制备步骤：在第一四径瓶中，加入正丁醛和氢氧化钠溶液，反应后得到2‑乙基己烯醛；在第一高压釜中加入小分子醇、催化剂、2‑乙基己烯醛，反应得到2‑乙基己烯醛缩醛。再将2‑乙基己烯醛缩醛置于第二高压釜内，经氢化反应、水解得到2‑乙基己醛；2‑乙基己醛、醋酸钴，经氧化、精馏，后得到2‑乙基己酸。借此，本发明可以绿色高效的合成2‑乙基己酸，减少反应的消耗，提高2‑乙基己酸的产率，降低中间产物的毒性，应用的催化剂更易制备和分离，合成的2‑乙基己酸质量更稳定，提高反应的选择性，减少对环境造成的污染。

  公开号：

  CN116178130A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醛 在 二苯基二硒醚 、 溴 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.05h， 生成 1,1-Dimethoxy-2-ethyl-2-hexen
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛的新型制备。苯硒酸化物促进从α-溴缩醛中消除HBr

  摘要：

  研究了乙酰化，α-溴化，亲核性苯硒基化，氧化消除/水解作为醛类α，β-脱氢的新方法。用溴在二氯甲烷中的乙缩醛处理得到相应的α-溴缩醛，产率为80-90％。然后，通过用由二苯基二硒化物，肼和碳酸钾在二甲基亚砜中原位生成的苯硒酸酯处理，可以方便地实现亲核性苯基硒烯基化。无支链的α-溴缩醛可干净地提供取代产物，而β和γ支链的则通过形式上的溴化氢损失而产生大量的α，β-不饱和缩醛。这些混合物的氧化消除/水解以50-80％的总产率提供α，β-不饱和醛。在叔α-溴缩醛的情况下，用苯硒烯酸酯处理仅得到作为异构体混合物的脱氢溴化产物。发现至少催化量的有机硒试剂的存在对于烯烃形成至关重要。提出了一种SET机制，包括苯硒酸酯诱导的电子转移到卤化物，溴离子的损失以及氢原子或质子/电子，用于苯甲酸酯促进的消除反应。旨在在分子内环化或开环反应中捕获以碳为中心的自由基的实验未能提供任何自由基中间体的证据。发现至少催化

  DOI：

  10.1021/jo9917644

文献信息

• Novel Preparation of α,β-Unsaturated Aldehydes. Benzeneselenolate Promotes Elimination of HBr from α-Bromoacetals
  作者：Andrei Vasil'ev、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo9917644

  日期：2000.4.1

  elimination/hydrolysis of these mixtures afforded alpha,beta-unsaturated aldehydes in 50-80% overall yields. In the case of tertiary alpha-bromoacetals, treatment with benzeneselenolate afforded only dehydrobromination products as mixtures of isomers. The presence of at least a catalytic amount of the organoselenium reagent was found to be crucial for olefin formation. A SET-mechanism, involving benzeneselenolate-induced

  研究了乙酰化，α-溴化，亲核性苯硒基化，氧化消除/水解作为醛类α，β-脱氢的新方法。用溴在二氯甲烷中的乙缩醛处理得到相应的α-溴缩醛，产率为80-90％。然后，通过用由二苯基二硒化物，肼和碳酸钾在二甲基亚砜中原位生成的苯硒酸酯处理，可以方便地实现亲核性苯基硒烯基化。无支链的α-溴缩醛可干净地提供取代产物，而β和γ支链的则通过形式上的溴化氢损失而产生大量的α，β-不饱和缩醛。这些混合物的氧化消除/水解以50-80％的总产率提供α，β-不饱和醛。在叔α-溴缩醛的情况下，用苯硒烯酸酯处理仅得到作为异构体混合物的脱氢溴化产物。发现至少催化量的有机硒试剂的存在对于烯烃形成至关重要。提出了一种SET机制，包括苯硒酸酯诱导的电子转移到卤化物，溴离子的损失以及氢原子或质子/电子，用于苯甲酸酯促进的消除反应。旨在在分子内环化或开环反应中捕获以碳为中心的自由基的实验未能提供任何自由基中间体的证据。发现至少催化
• 一种绿色合成2-乙基己酸的方法
  申请人：潍坊加易加生物科技有限公司

  公开号：CN116178130A

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明涉及化合物合成领域，尤其涉及一种绿色合成2‑乙基己酸的方法，包括如下制备步骤：在第一四径瓶中，加入正丁醛和氢氧化钠溶液，反应后得到2‑乙基己烯醛；在第一高压釜中加入小分子醇、催化剂、2‑乙基己烯醛，反应得到2‑乙基己烯醛缩醛。再将2‑乙基己烯醛缩醛置于第二高压釜内，经氢化反应、水解得到2‑乙基己醛；2‑乙基己醛、醋酸钴，经氧化、精馏，后得到2‑乙基己酸。借此，本发明可以绿色高效的合成2‑乙基己酸，减少反应的消耗，提高2‑乙基己酸的产率，降低中间产物的毒性，应用的催化剂更易制备和分离，合成的2‑乙基己酸质量更稳定，提高反应的选择性，减少对环境造成的污染。