(3aR,6aS)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]spiro[3a,6a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-2,1'-cyclohexane]-4,6-dione | 120666-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aS)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]spiro[3a,6a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-2,1'-cyclohexane]-4,6-dione
• CAS: 120666-60-6
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₅Si
• 分子量: 445.631
• InChiKey: WTEHHAWBECYMJU-SLFFLAALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]spiro[3a,6a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-2,1'-cyclohexane]-4,6-dione 在 氢氟酸 、 L-Selectride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly selective formation of cis-substituted hydroxylactams via auxiliary-controlled reduction of imides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a004
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylethanamine 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 均三甲苯磺酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 (3aR,6aS)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]spiro[3a,6a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-2,1'-cyclohexane]-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Highly selective formation of cis-substituted hydroxylactams via auxiliary-controlled reduction of imides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a004

文献信息

• MILLER, SCOTT A.;CHAMBERLIN, A. RICHARD, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2502-2504
  作者：MILLER, SCOTT A.、CHAMBERLIN, A. RICHARD

  DOI：——

  日期：——